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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

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F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种醋酸替可克肽的纯化方法-CN201610927175.6在审
发明人：陈为光;武兴伟 -专利权人：合肥国肽生物科技有限公司
申请日： 2016-10-24 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07K14/695 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸替可克肽的纯化方法，包括如下步骤以2‑Cl Resin为起始树脂载体，通过固相合成法，并采用特异性微波技术反应，依次连接替可克肽序列中相对应的氨基酸，得到替可克肽‑2‑Cl‑Resin；将替可克肽‑2‑Cl‑Resin进行切割、沉降反应，得到替可克肽粗肽；将替可克肽粗肽进行特有的反相高效液相色谱法纯化，冻干，得到替可克肽纯品。
一种醋酸替可克肽纯化方法

[发明专利]一种替可克肽脂质体及其制备方法-CN201310661286.3有效
发明人：颜携国;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：发明属于药物合成技术领域，公开了一种可以通过喷雾剂形式经鼻给药的替可克肽脂质体，其具有吸收迅速、起效快、生物利用度高、疗效确切、使用方便的特点，有效地避免了药物的肝首过效应，同时也避免了注射给药的不顺应性此外，本发明还公开了制备上述替可克肽脂质体的方法，其采用薄膜蒸发-高压均质法进行制备。
一种替可克肽脂质体及其制备方法

[发明专利]替可克肽的制备方法-CN201310100839.8有效
发明人：潘俊锋;覃亮政;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07K14/695 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成领域，特别涉及替可克肽的制备方法。
替可克肽制备方法

[发明专利]一种提高多肽原料药稳定性的方法-CN201610553478.6有效
发明人：刘标;谷海涛;王蔡典;王小涛;肖英;陈守菊 -专利权人：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
申请日： 2016-07-14 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07K1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高多肽原料药稳定性的方法，多肽原料药包括但不限于比伐卢定、醋酸奥曲肽、醋酸兰瑞肽、依替巴肽、醋酸西曲瑞克、醋酸加尼瑞克、地加瑞克、利拉鲁肽、缩宫素、胸腺肽α1、醋酸亮丙瑞林、醋酸戈舍瑞林、特利加压素或者利拉洛肽。
一种提高多肽原料药稳定性方法

[发明专利]一种替度鲁肽的制备方法-CN201310369843.4在审
发明人：张文治;潘俊锋;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-08-22 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，尤其涉及一种替度鲁肽的制备方法。本发明所述制备方法分别固相合成替度鲁肽序列4-33位肽树脂片段和替度鲁肽序列1-3位肽树脂片段，然后以合适的树脂为载体，将替度鲁肽序列4-33位肽树脂片段与替度鲁肽序列1-3位肽树脂片段偶联，得到替度鲁肽树脂，最后裂解得到替度鲁肽粗肽，纯化得到替度鲁肽纯品。本发明所述制备方法，可以有效避免3-4位的Asp-Gly结构所带来的降解等副反应，同时也可以降低His1消旋，从而有效提高粗肽纯度，提高纯化收率。与现有技术相比，本发明所述制备方法最终制备得到替度鲁肽产品纯度高，副产物少，产品收率高，利于替度鲁肽的大规模生产。
一种替度鲁肽制备方法

[发明专利]替尔泊肽的制备方法-CN202311133308.9在审
发明人：王辉平;史晓海;王佳炜;邢海英 -专利权人：杭州湃肽生化科技有限公司
申请日： 2023-09-05 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了替尔泊肽的制备方法，属于多肽合成技术领域，具体涉及先由氨基酸试剂制备得到替尔泊肽线性肽；然后制备得到替尔泊肽衍生侧链；将替尔泊肽衍生侧链与活性试剂结合制成替尔泊肽衍生侧链中间体，替尔泊肽衍生侧链中间体包括苯并三氮唑基侧链活性物或吲哚基侧链活性物，苯并三氮唑基侧链活性物由苯并三氮唑与替尔泊肽衍生侧链反应制成，吲哚基侧链活性物由吲哚与替尔泊肽衍生侧链反应制成；通过N‑甲基咪唑与1‑氯‑4‑甲氧基丁烷反应制备得到咪唑盐；咪唑盐可以应用于替尔泊肽线性肽与替尔泊肽衍生侧链中间体的反应中，制备得到替尔泊肽。
替尔泊肽制备方法

[发明专利]替度鲁肽串联多肽及替度鲁肽制备方法-CN201610537328.6有效
发明人：许俊;路建光;黄宗庆;姜旖旎;郭新昆 -专利权人：上海多米瑞生物技术有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明提供了一种替度鲁肽串联多肽，所述替度鲁肽串联多肽包含两个或更多个替度鲁肽多肽通过接头肽连接而成，在接头处包含酸切和酶切位点。本发明还提供了包含所述替度鲁肽串联多肽序列的质粒及宿主细胞，以及使用所述替度鲁肽串联多肽制备替度鲁肽的方法。
替度鲁肽串联多肽制备方法

[发明专利]一种巴瑞克替尼乳膏及其制备方法和应用-CN202011214486.0在审
发明人：尹来生;陈金脱;朱春莉;李国源;冯婧劼 -专利权人：南京康川济医药科技有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体的涉及一种巴瑞克替尼乳膏及其制备方法和应用。本发明的巴瑞克替尼乳膏包括巴瑞克替尼或其药物学上可耐受的盐和聚乙二醇‑7硬脂酸酯。本发明的巴瑞克替尼乳膏在制备过程中，使用低速搅拌即可制备得到细腻、粒径符合中国药典对乳膏剂的质量要求、涂布性能好的巴瑞克替尼乳膏；此乳膏具有更好的耐高温稳定性，不易发生油水分离。因此，本发明的巴瑞克替尼乳膏更适于工业化生产，稳定性更好。
一种巴瑞克替尼乳膏及其制备方法应用

[发明专利]一种达可替尼药物组合物及制备方法-CN202010877129.6在审
发明人：黄辉;丁钢;邓声菊;王田园;徐艳君 -专利权人：北京四环制药有限公司;吉林四环制药有限公司;吉林汇康制药有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明提供一种可压性好且溶出快的达可替尼药物组合物，按质量百分比计，组合物中含有达克替尼5‑30％，填充剂70‑90％，崩解剂1‑5％，润滑剂0.1‑2％，所述达克替尼、填充剂和崩解剂通过干法制粒制得。本发明显著改善了达可替尼原料的流动性缺陷，制备的组合物颗粒流动性好、可压性高，采用该颗粒制备的片剂片重稳定、硬度差异小、药物溶出快，从而使得达克替尼能够快速吸收而发挥药效，为制备高品质达克替尼制剂提供了有力保障
一种达可替尼药物组合制备方法

[发明专利]一种替度鲁肽的合成方法-CN201811653908.7有效
发明人：赵呈青;谷海涛;施国强;孙美禄 -专利权人：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种替度鲁肽的合成方法，属于多肽药物合成领域。该方法以替度鲁肽序列的第2‑3位氨基酸作为伪脯二肽；或者以替度鲁肽序列的第5‑6位氨基酸作为伪脯二肽；或者以替度鲁肽序列的第22‑23位氨基酸作为伪脯二肽；或者以替度鲁肽序列的第27‑28位氨基酸作为伪脯二肽；或者以替度鲁肽序列的第29‑30位氨基酸作为伪脯二肽；再按顺序依次固相合成替度鲁肽序列的其他位点氨基酸，合成全保护替度鲁肽，经裂解沉淀，得到替度鲁肽。本发明方法提高了粗肽纯度，极大降低了物料成本和纯化成本，利于进行工业化放大生产。
一种替度鲁肽合成方法

[发明专利]一种依替巴肽的制备方法-CN202211312908.7在审
发明人：王敏锦;宋志英;朱宁;罗霞;段陈平 -专利权人：山西德元堂药业有限公司
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本申请涉及一种依替巴肽的制备方法。(Boc)‑OH、Fmoc‑Asp(OtBu)‑OH、Fmoc‑Gly‑OH、Fmoc‑HomoArg(Boc)2‑OH和三苯甲基巯基丙酸依次活化偶联至所述载体上，其间依次脱去Fmoc保护基团，得到依替巴肽树脂肽；S2，对依替巴肽树脂肽进行裂解后，经沉降、洗涤和干燥得到依替巴肽直链肽；S3，将依替巴肽直链肽的水溶液与氧化剂混合，进行环化反应，获得依替巴肽粗品；S4，对依替巴肽粗品进行纯化，获得依替巴肽。所述方法的合成步骤简单，降低了原料成本，且制得的依替巴肽的收率和纯度均较为优异。
一种依替巴肽制备方法

[发明专利]一种巴瑞克替尼凝胶剂及其制备方法与用途-CN202110269915.2在审
发明人：单瑞平;冯大林;俞淑霞;沈珉霁;尚海萍;鲍毅 -专利权人：浙江万晟药业有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种巴瑞克替尼凝胶剂及其制备方法与用途。本发明的巴瑞克替尼凝胶剂包含活性成分巴瑞克替尼及药用辅料，所述药用辅料包含凝胶基质、透皮促进剂、络合剂、防腐剂、及水。本发明的巴瑞克替尼凝胶剂适用于经皮给药，可降低药物不良反应及提高患者顺应性，尤其适宜治疗斑秃。
一种巴瑞克替尼凝胶及其制备方法用途

[发明专利]一种替度鲁肽的制备方法-CN202111231014.0在审
发明人：朱亮平;龙镭;钟祥龙;王宏欣 -专利权人：湖北健翔生物制药有限公司
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及多肽药物制备领域，具体涉及一种替度鲁肽的制备方法，主要包括以下步骤：用固相多肽合成法制备Met(O)替度鲁肽肽树脂，Met(O)替度鲁肽肽树脂经裂解还原得到替度鲁肽粗品；其中，偶联Met时采用本发明采用Fmoc‑Met(O)‑OH代替传统的Fmoc‑Met‑OH进行偶联，可避免或降低Met发生氧化、烷基化副反应从而生成Met氧化和烷基化杂质的问题，提高总收率和纯度、降低总成本，且可将纯品中Met
一种替度鲁肽制备方法

[发明专利]埃替非巴肽的制备方法-CN200580010752.5有效
发明人：霍国节;安托瓦内特·D·保内;卢西恩·福尔尼;凯瑟琳·德托勒纳尔;布赖斯·博内特 -专利权人：米伦纽姆医药公司
申请日： 2005-04-08 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：本发明特别提供了制备埃替非巴肽的会聚方法，该方法包括使2－6埃替非巴肽片段与活性半胱氨酸酰胺残基结合形成2－7埃替非巴肽片段，通过二硫键的形成将巯基丙酸残基附着到该2－7埃替非巴肽片段上，分子内结合所述的肽，并除去保护基团以形成埃替非巴肽。本发明进一步提供了通过所述的方法制备的产物，可用作埃替非巴肽制备的合成中间体的新的化合物，和与埃替非巴肽结构类似的新化合物。
埃替非巴肽制备方法

[发明专利]一种达可替尼杂质及其制备方法-CN202110618227.2在审
发明人：林强;严彬;张菊华;肖萍;陈志勇;王婷 -专利权人：成都伊诺达博医药科技有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种达可替尼杂质及其制备方法，属于药品质量控制领域。本发明首次发现达克替尼关键中间体的制备过程中会产生新杂质：杂质b，并提供了该新杂质的制备方法。以本发明制得的杂质b为标准品，能够检测达克替尼关键中间体中杂质b的含量，本发明为达克替尼关键中间体的质量控制提供了一种新的方法。以本发明制得的杂质b为对照品，还能够除去达克替尼关键中间体中的杂质b，进一步提高达克替尼关键中间体的纯度，为制备高纯度的达克替尼及其关键中间体提供了一种新的方法。
一种达可替尼杂质及其制备方法

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